Legemiddelbruk i oppdrettsnæringen

Statens legemiddelverk godkjenner legemidler til fisk

Mattilsynet og Fiskeridirektoratet er tilsynsmyndigheter for bruken av legemidler til fisk.

I en tilsynsaksjon for perioden 2015–2017 konkluderte Mattilsynet blant annet med at:

Mange fiskehelsepersonell hadde avvik i forskrivningspraksisen. De fleste av forskrivningene gikk

utover anbefalt bruk i de godkjente pakningsvedleggene til legemidlene (såkalt «off label»). Dette er

ikke ulovlig, men utløser et særlig ansvar for forskriver.

Fylkesmannen er forurensningsmyndighet og gir tillatelse til oppdrettsanlegg etter forurensningsloven og fører tilsyn med at krav i tillatelsen i tillegg til krav i annet regelverk de er myndighet for (avfallsforskriften m.m.).

Utslipp fra legemiddelbehandling av fisken er kun tillatt dersom behandlingen er foreskrevet av autorisert dyrehelsepersonell og behandling skjer som foreskrevet.

Det ble i 2017 gjennomført en tilsynsaksjon der fylkesmennene kontrollerte 44 selskap som omfattet 89 ulike oppdrettsanlegg. Legemidler var ett av flere tema.

Det er tre hovedfunn som går igjen i bransjen.

De er knyttet til 1) mangelfull oversikt over type utslipp og mengder,

2) risikovurderingens omfang der for eksempel utslipp av miljøgifter i fôr og legemidler ikke er vurdert,

3) kvalitetssikring av miljøundersøkelser og substitusjonsplikten (dokumentert vurdering av kjemikalier og forebyggende metoder som reduserer risiko for lakselus og dermed legemiddelutslipp).

Utover aksjoner i regi av Miljødirektoratet er det opp til fylkesmannen å gjennomføre aktuelle tilsyn med virksomheter de er myndighet for.

Kilde: Miljødirektoratet

Han vil at fiskerne og oppdretterne skal bli venner